La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió en todo el país el uso, la comercialización y la distribución de un cabezal de depilación láser de la marca Alma Lasers, utilizado en el equipo Soprano ICE.
La medida fue establecida mediante la Disposición 6552/2026 y alcanza a un cabezal de 810 nm y 2 cm Speed, con número de serie ICE122001380, fabricado en febrero de 2016.
La investigación comenzó cuando la importadora oficial, Sirex Médica S.A., detectó que el dispositivo no estaba registrado en el país. Además, el fabricante confirmó que había sido vendido originalmente para el mercado de Estados Unidos.
Ante su ingreso irregular, la ANMAT advirtió que desconoce las condiciones de conservación del equipo y lo clasificó como un producto de riesgo clase III, debido a la posibilidad de provocar lesiones o quemaduras.
Por otra parte, el organismo dio intervención a la Justicia porque no logró localizar físicamente el cabezal y prohibió las actividades de la distribuidora Body Aling SRL por realizar tránsito interjurisdiccional sin la habilitación correspondiente.
